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心房颤动，亦称房颤(Atrialfibrillation，AF)，是最常见的心律失常形式，由不可控的心房快速收缩引起，易导致心房昏迷、栓塞性中风甚至心力衰竭。药物治疗是房颤治疗的第一道防线，但药物具有进一步诱发致命性室性心动过速的风险。
目前，利用硅材料制作的多种体内外实验模型被广泛地用于心律失常、药物测试和药物研发的研究，但由于实验对象之间的个体性差异和种属间差异，尤其在活体动物模型中，研究结果会变得更为复杂。其次，尽管硅材料制备的模型成本效益和可重复性较高，但更多试验还需要在生物机体中验证。
利用细胞重编程技术制备的人诱导多能干细胞(iPSCs)可为人心房细胞提供新型的体外模型。在体内胚胎发育过程中，iPSC根据重要的时间轴和信号通路指导心房细胞分化。大多数方案采用从iPSCs产生胚状体，然后用骨形成蛋白-4(bonemorphogenicprotein-4，BMP4)和激活蛋白A信号活化胚状体，从而促使中胚层的形成，并通过视*酸信号的后续活化来直接控制心房的转归。
相较于以往从原始心房组织或动物的心房肌细胞中分离出来的细胞，这些干细胞分化而来的细胞更能代表人心房的电生理特征，更容易外推广至临床应用。
参考文献:YuexinYu,KokLengTan,BakiahShaharuddin,ZhikunGuo,JunJieTan，ModellingAtrialArrhythmiaInvitroUsingPluripotentStemCell-derivedAtrialCardiomyocytesinThree-dimensionalCulture.BIOIntegration,,